Zestaw do usuwania utraconych włosów RU58841

Zestaw do usuwania utraconych włosów RU58841

Best Minoxidil / RU58841 CAS 38304-91-5 / Setipiprant do leczenia wypadania włosów Chemiczny peptyd surowcowy Szybkie szczegóły Nazwa produktu: RU58841 / Minoxidil Powder Inna nazwa: 3-tlenek 6- (1-piperydynylo) -2,4-pirymidynodiaminy CAS : 38304-91-5 Wzór cząsteczkowy: C9H15N5O Nr CAS: 154992-24-2 ...
Czatuj teraz

Szczegóły produktu

Best Minoxidil / RU58841 CAS 38304-91-5 / Setipiprant do leczenia wypadania włosów Chemiczny peptyd surowcowy

hk@chembj.com .jpg

Witamy w Contact Mitchell Aby uzyskać więcej informacji bezpośrednio: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com


Szybkie Szczegóły:

Nazwa produktu: RU58841 / Minoxidil Powder / Setipiprant

Inna nazwa: 3-tlenek 6- (1-piperydynylo) -2,4-pirymidynodiaminy

CAS: 38304-91-5

Wzór cząsteczkowy: C9H15N5O

Nr CAS: 15492 24-2-2

MF: C17H18F3N3O3

Inna nazwa: 3-tlenek 6- (1-piperydynylo) -2,4-pirymidynodiaminy

Miejsce pochodzenia: Shenzhen, Chiny (kontynent)

Stopień standardowy: kategoria medyczna

Sposób użycia: Setipiprant utraty włosów, Anty androgenów

Nazwa marki: SENDI

Czystość: 99% MIN

Okres przydatności do spożycia: 2 lata właściwego przechowywania

Zastosowanie: Surowce farmaceutyczne surowe

Wygląd: biały proszek

Struktura molekularna:

hk@chembj.com.jpg

Co to jest RU58841?

RU58841 jest blokerem receptora androgenowego. Wiąże się z receptorami androgenowymi z dużą swoistością i wytrzymałością, ale nie aktywuje receptora. Jego obecność na receptorze zapobiega wiązaniu androgenów, takich jak DHT i aktywacji receptora. Został on szeroko przebadany jako miejscowy środek do leczenia trądziku i łysienia androgenowego (1, 2, 3).


Łysienie androgenowe lub łysienie typu męskiego spowodowane jest wiązaniem DHT z receptorami androgenowymi w mieszkach włosowych. Z biegiem czasu, u osób podatnych, aktywacja receptorów androgenowych powoduje, że mieszki włosowe przestają wytwarzać normalne włosy i przechodzą proces zwany miniaturyzacją. W badaniach laboratoryjnych wykazano, że RU58841 jest dość skuteczny w konkurowaniu z DHT o dostęp do receptorów androgenowych.


RU-58841 jest inhibitorem receptora androgenowego (AR) zdolnym do blokowania 70% wiązania DHT. W porównaniu z octanem cyproteronu o działaniu antyandrogennym, RU-58841 wykazywał 20% wzrost wiązania AR. Związek ten wiąże się zarówno z ligandem, jak i domenami regulatorowymi receptora androgenowego. RU-58841 wywiera allosteryczne działanie wiążące.


Co to jest Setipiprant?

Setipiprant (INN) (kod rozwojowy ACT-129,968, KYTH-105) to lek pierwotnie opracowany przez Actelion, który działa jako selektywny, dostępny doustnie antagonista receptora 2 prostaglandyny D2 (DP2).

Początkowo badano go jako leczenie alergii i zaburzeń zapalnych, szczególnie astmy, ale pomimo tego, że są one dobrze tolerowane w badaniach klinicznych i wykazują uzasadnioną skuteczność przeciwko wywołanym alergenem reakcjom dróg oddechowych u pacjentów z astmą.


RU58841 / Minoxidil Powder / Setipiprant Funkcje:

Minoksydyl był pierwszym lekiem zatwierdzonym przez FDA do leczenia łysienia androgenowego (wypadanie włosów). Wcześniej minoksydyl był stosowany jako lek rozszerzający naczynia krwionośne, zalecany jako tabletka doustna w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, z efektami ubocznymi, które obejmowały wzrost włosów i odwrócenie męskiej łysiny. W latach 80. UpJohn Corporation opracowała miejscowo roztwór 2% minoksydylu o nazwie Rogaine, który jest przeznaczony do leczenia łysienia androgenowego. Od lat 90. XX w. Dostępne są liczne generyczne postacie minoksydyli w leczeniu wypadania włosów, natomiast forma doustna jest nadal stosowana w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi.


Minoksydyl jest lekiem rozszerzającym naczynia krwionośne, znanym ze swojej zdolności do spowalniania lub zatrzymywania utraty włosów i promowania odrastania włosów. Jest on dostępny bez recepty w leczeniu łysienia androgenowego, a także innych zabiegów łysienia, ale mierzalne zmiany ustępują w ciągu kilku miesięcy po zaprzestaniu leczenia. Jego skuteczność została w dużej mierze wykazana u młodszych mężczyzn (w wieku od 18 do 41 lat), im młodsi, tym lepsi, oraz u osób łysych w centralnej (wierzchołkowej) części skóry głowy.


Minoksydyl jest agonistą kanału potasowego. Zawiera strukturę chemiczną tlenku azotu), rozszerzacz naczyń krwionośnych i może być agonistą tlenku azotu. Wydaje się to tłumaczyć jego działanie rozszerzające naczynia krwionośne, ale może być również związane ze zdolnością minoksydylu do stymulowania wzrostu włosów i leczenia wypadania włosów. Ponieważ minoksydyl jest związkiem związanym z tlenkiem azotu, podejrzewano, że działa poprzez aktywację cyklazy guanylanowej, enzymu zaangażowanego w rozszerzenie naczyń krwionośnych.


RU58841 / Minoxidil Powder / Setipiprant Application:

1. Minoxidil należy nakładać raz lub dwa razy dziennie, aby utrzymać włosy.

2. Aby uzyskać maksymalny efekt, roztwór powinien stykać się z owłosioną skórą głowy przez wiele godzin przed wypłukaniem. Wydaje się, że nie jest w stanie zredukować DHT lub enzymu odpowiedzialnego za jego akumulację wokół mieszków włosowych, reduktazy 5-aliha, które są główną przyczyną łysienia typu męskiego u osób podatnych genetycznie. Dlatego, gdy leczenie jest zatrzymane, DHT już nagromadzony wokół pęcherzyka ma oczekiwany efekt, a pęcherzyk zwykle kurczy się ponownie i ostatecznie umiera.

3.Minoksydil w proszku może przyspieszyć odrastanie włosów, spowolnić lub zatrzymać wypadanie włosów i leczyć nadciśnienie.


RU58841 / Minoxidil Powder / Setipiprant:

Efekt aktywacji transkrypcyjnej receptora androgenowego RU58841, niesteroidowy anty-androgen, badano w linii komórek PC3 ludzkiego raka gruczołu krokowego przez kotransfekcję z receptorem androgenowym typu dzikiego (wt AR) i reporterem reagującym na androgeny (MMTV-ARE-CAT) zbudować.

Anty-rogeny, hydroksyflutamid i Casodex oraz antyestrogen, genisteinę, badano równolegle w celu porównania z RU58841. Wt AR był aktywowany tylko przez dihydrotestosteron androgenów (DHT). Ani antyandrogeny, ani antyestrogeny nie mogą zwiększać aktywności transkrypcyjnej AR w 10 (-11) -10 (-7) M w komórkach PC3. Hydroksyflutamid, RU58841 i Casodex, ale nie genisteina, wykazały konkurencyjne działanie supresyjne na aktywację DHT wt AR. Moc RU58841 była porównywalna do mocy hydroksyflutamidu.


HPLC:

hk@chembj.com (4).jpg

Gorset związany z hormonem steroidowym

1

Metandienon

72-63-9

2

Octan trenbolonu

10161-34-9

3

Oxandrolone

53-39-4

4

Fluoxymesteron

76-43-7

5

Undekanian testosteronu

5949-44-0

6

Propionian testosteronu

57-85-2

7

Cytrynian Clomiphene

50-54-9

8

Turinabol (octan 4-chlorotestosteronu)

855-19-6

9

Mestanolon

521-11-9

10

Octan methenolonu

434-05-9

 

Witamy w Kontaktach:

Mitchell: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com

Wechat: 18124076819

Email: hk@chembj.com

SENDI Biotech (dostawca Realiable)

 

Kupujesz = Nasze produkty + Nasza usługa
1. W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących nas lub naszych produktów, daj nam znać, a możesz być pewny, że odpowiemy ci szczegółowo w ciągu 24 godzin i ku Twojej satysfakcji.
2. Dostosowany projekt jest dostępny, OEM i ODM są mile widziane.
3. Grzecznie witamy Twoją wizytę w naszej firmie, jeśli jest dostępna


5.jpg

Jeśli masz jakieś pytania, skontaktuj się ze mną swobodnie ~

Mitchell Lu

E-mail

hk@chembj.com

Whatspp

+8618124076819

Steroidy, peptydy, wzmacniacze seksualne, surowce farmaceutyczne, SARMS, utrata masy ciała itp.

Zapytanie