GW-0742 SARMS Dodatek do pielęgnacji mięśni GW0742 GW 0742

GW-0742 SARMS Dodatek do pielęgnacji mięśni GW0742 GW 0742

GW-0742 CAS 317318-84-6 SARMS Dodatek do pielęgnacji mięśni GW0742 GW 0742 Witamy w dziale Kontakt Mitchell Więcej szczegółów bezpośrednio: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com Nazwa produktu: sarms gw0742 kapsułki Czystość: 99% MF: C21H17F4NO3S2 MW: 471.5 Metoda testu: HPLC Wygląd: Biały proszek GW-0742 ...
Czatuj teraz

Szczegóły produktu

GW-0742 CAS 317318-84-6 SARMS Dodatek do pielęgnacji mięśni GW0742 GW 0742

hk@chembj.com .jpg

Witamy w Contact Mitchell Aby uzyskać więcej informacji bezpośrednio: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com


Nazwa produktu: sarms gw0742 capsules

Czystość: 99%

MF: C21H17F4NO3S2

MW: 471,5

Metoda badawcza: HPLC

Wygląd: biały proszek

Pozycja:

GW0742

Dane techniczne:

99%

Appearence:

Biały proszek

Opakowanie:

Torba Foli / Bęben / karton

MOQ:

10g

Czas dostawy:

1-3 dni robocze

Zapłata:

Pieniądze gramy West Union Bitcoin Banktransfer

Czas półki:

2 lata

Przechowywanie:

Przechowywać w suchym miejscu i trzymać z dala od światła słonecznego

Główny kraj eksportu

Amercias, Europa, Azja Południowo-Wschodnia


GW-0742 Wprowadzenie:

GW 0742 jest selektywnym agonistą PPARδ (EC50 = 1,1 nM), który wykazuje 1000-krotnie większą selektywność niż inne ludzkie podtypy PPAR. GW 0742 wykazuje zależną od czasu neuroprotekcję w apoptozie indukowanej niskim KCl w hodowlach neuronalnych granulek móżdżku. Pomimo obserwowanych właściwości neuroprotekcyjnych, przedłużona (48 godz.) Inkubacja z GW 0742 dawała znaczną toksyczność właściwą. Stwierdzono, że ta śmierć komórki jest apoptotyczna, jak zidentyfikowano w teście TUNEL.


GW-0742 wykazuje aktywność wobec hPPARα, hPPARγ i hPPARδ z EC50 odpowiednio 1,1 μM, 2 μM i 1 nM, odpowiednio w teście transaktywacji na bazie komórek. GW-0742 (0,2 μM i 1 μM) znaczny wzrost aktywności reportera PPARβ / δ w keratynocytach N / TERT-1. GW0742 (1 μM) powoduje znaczne zahamowanie średniej liczby keratynocytów N / TERT-1.


GW-0742 w stężeniu 100 μM powoduje wyraźny wzrost ekspresji c-Jun po 6 godzinach w hodowlach neuronów ziarnistych móżdżku. GW0742 przy 100 μM zwiększa zależną od PPARα transaktywację zależną od obecności 1,5% BSA w komórkach MCF-7.


GW-0742 Funkcja:

GW 0742 aktywuje kinazę białkową aktywowaną AMP i stymuluje wychwyt glukozy w tkance mięśni szkieletowych, a GW 501516 wykazano, że odwraca zaburzenia metaboliczne u otyłych mężczyzn z przedcukrzycowym zespołem metabolicznym, najprawdopodobniej przez stymulowanie utleniania kwasów tłuszczowych.

GW0742 został zaproponowany jako potencjalny sposób leczenia otyłości i związanych z nią stanów, zwłaszcza gdy jest stosowany w połączeniu ze związkiem synergicznym AICAR, ponieważ wykazano, że kombinacja znacząco zwiększa wytrzymałość wysiłkową u ludzi.


Jak działa GW0742?

Najwyższą aktywność antagonistyczną dla GW0742 stwierdzono dla VDR i receptora androgenowego (AR). Zaskakująco, GW0742 zachowywało się jako aktywacja agonisty / antagonisty PPAR transkrypcji w niższym stężeniu i hamowanie tego efektu przy wyższych stężeniach. Zidentyfikowano również wyjątkową właściwość spektroskopową GW0742. W obecności cząsteczek pochodnych rodaminy GW0742 + zwiększał intensywność fluorescencji i polaryzację fluorescencji przy długości fali wzbudzenia 595 nm i długości fali emisji 615 nm w sposób zależny od dawki.

Hamowane przez GW0742 wiązanie NR-koaktywatora skutkowało zmniejszoną ekspresją pięciu różnych genów docelowych NR w komórkach LNCaP w obecności agonisty. Zwłaszcza geny docelowe VDR CYP24A1, IGFBP-3 i TRPV6 były negatywnie regulowane przez GW0742. GW0742 jest pierwszym inhibitorem ligandu VDR pozbawionym struktury secosteroidowej antagonistów ligandów VDR. Niemniej jednak, medytowany w VDR proces różnicowania komórek był antagonizowany przez GW0742 w komórkach HL-60, które wstępnie traktowano endogennym agonistą VDR 1,25-dihydroksywitaminą D3.


GW 0742 Zastosowanie:

GW 0742 aktywuje kinazę białkową aktywowaną AMP i stymuluje wychwyt glukozy w tkance mięśni szkieletowych, a GW 501516 wykazano, że odwraca zaburzenia metaboliczne u otyłych mężczyzn z przedcukrzycowym zespołem metabolicznym, najprawdopodobniej przez stymulowanie utleniania kwasów tłuszczowych.


GW0742 został zaproponowany jako potencjalny sposób leczenia otyłości i związanych z nią stanów, zwłaszcza gdy jest stosowany w połączeniu ze związkiem synergicznym AICAR, ponieważ wykazano, że kombinacja znacząco zwiększa wytrzymałość wysiłkową u ludzi.

sarms hk@chembj.com.jpg

Overseas Warehouse

Australia

Magazyn 6 45-53 davies road, padstow nsw 2211

Stany Zjednoczone

Warehous 1937 Davis Street, Ste. E, San Leandro, CA 94577

FAQ:

1, Czy mogę kupić próbkę do oceny?

Tak, niewielki procent produktów jest dostępny do zakupu pojedynczych próbek w Internecie. Aby ułatwić naszym klientom odnalezienie tych produktów, wkrótce zostanie utworzona osobna sekcja w naszym sklepie. Na razie, jeśli przedmiot oferuje próbki, kliknij łącze, aby zamówić próbkę.


2, Jak dokonać płatności?

Akceptujemy płatności przelewem telegraficznym (T / T) i grą Western Union Money, Bitcoin AND Banktransfer.


3, Ile kosztuje wysyłka?

Koszty wysyłki różnią się w zależności od metody wysyłki i kraju wysyłki. Dla łatwego odniesienia szacunkowy koszt wysyłki widoczny w koszyku opiera się na wysyłce kurierem do Stanów Zjednoczonych. System wskaże rzeczywisty koszt wysyłki w zależności od wybranej metody wysyłki i kraju wysyłki, gdy dokonasz kasy i zanim podejmiesz decyzję o zakupie. Ogólnie rzecz biorąc, wysyłka do Wielkiej Brytanii i innych krajów Europy Zachodniej jest nieco droższa niż do USA. Wysyłka do Azji jest nieco mniej kosztowna niż w USA.


4, czy koszty wysyłki obejmują lokalne podatki, cła importowe i inne koszty związane z importem?

Koszt wysyłki nie obejmuje żadnych podatków lokalnych, ceł importowych, odprawy celnej ani żadnych innych kosztów związanych z importem pobieranych przez rząd. Kupujący jest odpowiedzialny za te koszty związane z importem. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym urzędem celnym.


Witamy w Kontaktach:

Mitchell: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com

Wechat: 18124076819

Email: hk@chembj.com

SENDI Biotech

ws_ 副本 .jpg

Jeśli masz jakieś pytania, skontaktuj się ze mną swobodnie ~

Mitchell Lu

E-mail

hk@chembj.com

Whatspp

+8618124076819

Steroidy, peptydy, wzmacniacze seksualne, surowce farmaceutyczne, SARMS, utrata masy ciała itp.


Zapytanie